Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - imunologii pentru canide - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaccinuri - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 și 5. 1 in product information document). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - vaccinuri - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - toxina holerică recombinantă subunitate b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccinuri - dukoral este indicat pentru imunizarea activa impotriva bolilor cauzate de vibrio cholerae serogrup o1 la adulti si copii de la 2 ani, care va vizita zonele endemice/epidemiei. utilizarea dukoral ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare variabilitatea de epidemiologie și riscul de a contracta boala în diferite zone geografice și condiții de călătorie. dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard. În caz de diaree, măsuri de rehidratare ar trebui să fie instituit.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virusul leucemiei feline canarypox virus recombinat (vcp97) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - imunizarea activă a pisicilor de vârsta de 8 săptămâni sau mai mari împotriva leucemiei feline pentru prevenirea viremiei persistente și a semnelor clinice ale bolilor. debutul imunității a fost demonstrat la 2 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității este de un an de la ultima vaccinare.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

generium sa - proteină recombinantă cfp10-esat6 - soluţie injectabilă - 0,2 mcg/0,1 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - modificate genetic recombinat shiga-toxina-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina shiga produsă de escherichia coli (stec). debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. durata imunității: 105 zile după vaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina hvt/ilt-138), exprimându-și glicoproteine gd și gi de virusul laringotraheitei infecțioase - produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale vii - pui - pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ilt) și virusului bolii marek (md).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.